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Le CHU d'Oran mobilisé autour d'une maladie rare: Focus sur l'angio-œdème héréditaire

par J. Boukraa

Le Centre hospitalier universitaire d'Oran a organisé, fin de semaine, une journée de formation consacrée à une pathologie rare: l'angio-œdème héréditaire (Hereditary Angioedema), dans le cadre du renforcement des compétences médicales et de l'amélioration de la prise en charge des patients. Cette formation intervient dans un contexte où les maladies rares nécessitent une attention particulière, en raison de leur complexité diagnostique et des traitements spécifiques qu'elles requièrent. Initiée par le service de médecine interne, sous la direction du professeur Mohamed Amine Chami, cette rencontre scientifique a réuni de nombreux médecins et spécialistes, notamment des services de pédiatrie et des urgences médicales. Elle a été animée par le professeur Djenouhat, spécialiste en immunologie et président de l'Association algérienne d'immunologie.

L'angio-œdème héréditaire est une maladie génétique se manifestant par des gonflements soudains pouvant toucher la peau et les muqueuses, avec des risques graves en cas d'atteinte des voies respiratoires. Le programme a porté sur plusieurs axes essentiels, notamment le diagnostic différentiel, permettant de distinguer cette pathologie d'une réaction allergique classique, ainsi que sur les nouvelles approches thérapeutiques et les traitements préventifs disponibles.

À cette occasion, le professeur Mohamed Amine Chami a souligné que ce type de rencontre s'inscrit dans une démarche de promotion de la médecine fondée sur les preuves et de formation continue des praticiens, en particulier les médecins résidents. À travers cette initiative, le Centre hospitalier universitaire d'Oran confirme son engagement en faveur de l'excellence médicale et du développement des connaissances scientifiques au service de la santé publique.